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冰桶挑战与渐冻人:南昌四兄妹2个卧在床榻看人生(组图)

[日期:2014-08-25]   来源:国际在线  作者:   阅读:512[字体: ]

【冰桶挑战】

全称为“ALS冰桶挑战赛”,要求参与者在网络上发布自己被冰水浇遍全身的视频内容,然后该参与者便可以要求其他人来参与这一活动。活动规定,被邀请者要么在24小时内接受挑战,要么就选择为对抗“肌肉萎缩性侧索硬化症”捐出100美元。该活动旨在是让更多人知道被称为渐冻人的罕见疾病,同时也达到募款帮助治疗的目的。目前“ALS冰桶挑战赛”在全美科技界大佬、职业运动员中风靡。目前已扩散至中国,科技界大佬纷纷响应。

【渐冻人】

肌萎缩侧索硬化(ALS)也叫运动神经元病(MND),后一名称英国常用,法国又叫夏科(Charcot)病,而美国也称卢伽雷氏(Lou Gehrig)病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。

肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素,如遗传、重金属中毒等,都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因,目前主要理论有:
1.神经毒性物质累积,谷氨酸堆积在神经细胞之间,久而久之,造成神经细胞的损伤。
2.自由基使神经细胞膜受损。
3.神经生长因子缺乏,使神经细胞无法持续生长、发育。

冰桶挑战与渐冻人:南昌四兄妹2个卧在床榻看人生

2014年8月22日,南昌经开区一户曹姓家庭四个兄妹中有两人是“渐冻人”。

冰桶挑战与渐冻人:南昌四兄妹2个卧在床榻看人生

2014年8月22日,南昌,尽管有家人的悉心照料,但面对未来的日子,老三满脸迷茫

冰桶挑战与渐冻人:南昌四兄妹2个卧在床榻看人生

9岁的孩子尚不明白自己的病情,他在家无忧无虑的看着动画片

冰桶挑战与渐冻人:南昌四兄妹2个卧在床榻看人生

在母亲的帮助下,老三吃着面条

近期网络上风生水起的“冰桶挑战”让公众知道了“渐冻人”这个热门词。渐冻人,医学上被定义为“肌萎缩侧索硬化(ALS)”,尽管成为当下的热门词,但作为一种罕见病,“渐冻人”似乎离我们很远。不过,南昌市经开区一户曹姓家庭却饱受这种疾病的折磨:四个孩子中有两个患上这种罕见病,其中,老三已经卧床不能自理,老四目前看似与常人无异,但医院的诊断书却对他进行了“宣判”。

走进曹家,穿过客厅拐进偏侧的一间卧室,老三曹友伟睡在一张沙发床上,看到的第一眼用惊讶来形容不为过:他瘦的皮包骨头,胳膊和大腿似乎随时会被折断,一双脚无力的耷拉在床外,他的消瘦的面部上“镶嵌”着一双大眼睛,偶尔转动一下才能让人感觉到生命的存在。

“我家一共兄妹4人,我和妹妹都没问题,但是老三和老四都患上这种罕见病。”老大曹安安说,老三今年20岁,6岁那年肌肉出现问题,一开始家人并没有往“渐冻人”方面想,为了给老三治病,家人跑遍了省内外的医院,甚至连民间偏方都用上了,但老三的病情不但没有得到缓解,反而一天天在恶化,“最终一家大医院的医生告诉我们,老三确诊是

‘渐冻人’,这种病目前在全世界都无药可医。”曹安安说,当时听到这一消息时,家人的心里冰凉冰凉的。

14岁后,老三完全无法站立,只能坐在轮椅上,而从去年开始,他连轮椅都无法坐了,只能常年卧在沙发床上,“当时医生断言说老三只能活到18岁,而今他已经20岁了。”曹安安说,尽管老三卧床不能自理,但家人对他依旧不离不弃。

与老三相比,今年9岁的老四曹友旺远看和常人无异,但5岁那年的一份诊断报告却注定了他今后的命运:进行性(遗传性)肌营养不良!

采访时,老四半躺在竹床上拿着遥控器开心的看着电视里的动画片,妈妈正在给他的小腿轻轻的按摩。“在他5岁的时候我们就发现他走路的姿势不太正常,还很容易跌倒,爬楼的时候要用双手捂住膝盖,然后慢慢挪动才能上楼。”曹安安说,并且老四在睡觉起床时,要先翻身呈爬跪式,两膝关节伸直,双手支撑在膝盖上才能站立。想到这样的行为曾经在老三身上出现过,家人连忙带着老四去医院,没想到老四重蹈了老三的命运,这让家里人痛不欲生。

“现在老三的病情已经没有治疗的希望了,我们只能尽心尽力的照顾他的生活,可是老四才9岁,目前还只是初期症状,我们不想放弃他。”曹安安哽咽着说,尽管心里清楚这种病无药可医,但家人仍会想尽一切办法让老四的“渐冻”来得慢些、慢些、再慢些……


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