荧光标记技术是指利用一些能发荧光的物质共价结合或物理吸附在所要研究分子的某个基团上，利用它的荧光特性来提供被研究对象的信息。

荧光标记生物大分子主要是指以荧光试剂标记蛋白质和核酸，在标记过程中的重要环节为： 荧光标记试剂的选择、 被标记物性质的了解和标记所需条件的建立。

荧光标记蛋白的原理是荧光标记试剂与蛋白所带的巯基、 氨基及羧基等基团发生置换或缩合反应连接在一起。抗体是很有代表性的一类蛋白， 这里主要介绍抗体蛋白的标记技术并简述荧光标记蛋白相关技术的发展。

荧光标记核酸

荧光是核酸探针中很重要的一种，标记的核酸分子探针用于检测特定的核苷酸序列。

荧光标记生物大分子的技术大致分为荧光标记蛋白 （包括抗体） 和荧光标记核酸两类。随着流式细胞仪、 激光扫描共聚焦显微镜及质谱仪 （56） 等先进仪器的应用， 荧光标记生物大分子作为一种重要的非同位素标记法的地位显得更加重要。

随着许多遗传病相关基因逐渐被阐明， 对其在基因水平上的认识愈加深入。伴随基因突变检测技术的进步， 荧光标记核酸探针对核酸序列的分析逐渐成为诊断遗传病的常规手段， 如血友病、 地中海贫血及苯丙酮尿症等。对于诱导肿瘤的基因突变进行检测可作为肿瘤诊断的重要指标。

同样， 已知细菌、 病毒、 原虫、 寄生虫等微生物部分的核酸序列， 就可以设计探针， 用荧光原位杂交的方法对其进行检测诊断。