主题：2013高考生物一轮限时规范特训（必修1至必修3）

 

一、选择题(共12小题，每小题4分，共48分)

1. [2012·济南市高三教学质量调研试题]人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上，色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者)，生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是(　　)

A. AaXBY×AAXBXb B. AaXbY×AaXBXb

C. AaXBY×AaXBXB D. AaXBY×AaXBXb

解析：本题考查遗传病基因型的推断，难度中等。 由于这对夫妇生了一个患白化病的女儿，因此这对夫妇的基因型均为Aa。这对夫妇的表现正常，但这对夫妇的父亲均是色盲患者，由此可知，妻子的基因型为XBXb，丈夫的基因型为XBY。

答案：D

2．[2012·南昌一模]已知果蝇红眼对白眼完全显性，控制基因位于X染色体的Ⅰ区段；刚毛对截毛完全显性，控制基因位于X和Y的Ⅱ区段上。两种突变型都是隐性性状。下列分析正确的是(　　A.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现截毛

B.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现白眼

C.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现截毛

D.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼

解析：本题考查遗传规律的应用及分析问题、解决问题的能力，难度较大。由题意“果蝇红眼对白眼完全显性，控制基因位于X染色体的Ⅰ区段；刚毛对截毛完全显性，“控制基因位于X和Y的Ⅱ区段上”可知，体毛性状纯种野生型雌果蝇(XBXB)与突变型雄果蝇(XbYb)杂交，则F1中不会出现截毛，A项错误；眼色纯种野生型雌果蝇(XAXA)与突变型雄果蝇(XaY)杂交，则 F1中不会出现白眼， B项错误；纯种野生型雄果蝇(XBYB)与突变型雌果蝇(XbXb)杂交，则F1中不会出现截毛，C项正确；纯种野生型雄果蝇(XAY)与突变型雌果蝇(XaXa)杂交，则F1中会出现白眼，D项错误。

答案：C

3．[2012·南昌一模]萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”，而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说，以下哪项不属于他所依据的“平行”关系(　　)

A.基因和染色体，在体细胞中都是成对存在，在配子中都只有成对中的一个

B.非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂中也有自由组合

C.作为遗传物质的DNA，是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕而形成的

D.基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构

解析：本题考查萨顿假说及理解能力，难度较小。作为遗传物质的 DNA，是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕而形成的，但这不属于萨顿的假说所依据的“平行”关系。

答案：C

4．[2012·北京市朝阳区高三质检]下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是 (　　)A．该病是显性遗传病，Ⅱ－4是杂合子

B．Ⅲ－7与正常男性结婚，子女都不患病

C．Ⅲ－8与正常女性结婚，儿子都不患病

D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群

解析：本题主要考查伴性遗传类型的判断及后代患病情况分析等知识点，意在考查考生对图的分析能力，难度中等。由题干可知该病为伴性遗传，从家系图可以看出，该病为伴X染色体显性遗传病，如为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ6为患者，而图中Ⅲ6正常，因此可判断为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为杂合体；正常夫妇不含有该病的致病基因，后代应正常；男性患者与正常女性婚配，男性的致病基因会传给女儿，儿子均正常；伴X染色体显性遗传病的特点之一是患病人群中，女性患者多于男性患者。

答案：D

5．[2012·北京市朝阳区高三质检]果蝇的眼色由一对等位基因(A，a)控制。在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中，F1只有暗红眼；在纯种朱红眼♀×纯种暗红眼♂的反交实验中，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则下列说法不正确的是(　　)

A．正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型

B．反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上

C．正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXa

D．若正、反交的F1代中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例都是1∶1∶1∶1

解析：本题主要考查正反交的运用及基因型的判断及相关知识的分析理解能力，难度中等。正反交可用于判断控制生物性状基因位于常染色体还是性染色体，如果正反交后代的表现型情况相同，则基因位于常染色体上，如果正反交后代的表现型情况不同，则位于性染色体上，故 A、B正确；分析题干可知，正交后代的基因型为XAXa和XAY，子代再杂交后代雌性均为暗红眼、雄性中暗红眼和朱红眼各占一半，反交后代的基因型为XAXa和XaY，子代再杂交后代雌性暗红眼和朱红眼各占一半、雄性中暗红眼和朱红眼各占一半，故 C 正确、 D 错误。

答案：D

6．[2012·北京市海淀区高三练习]下列叙述中，不能说明“基因和染色体存在平行关系”的是(　　)

A．Aa杂合体发生染色体缺失后，可表现出a基因控制的性状

B．非等位基因控制的性状自由组合，非同源染色体能自由组合

C．基因发生突变，显微镜下观察不到染色体的变化

D．二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半

解析：本题考查基因与染色体的关系及理解能力，难度中等。基因突变是基因中个别碱基对的增添、缺失或替换，无法在显微镜下观察到染色体的变化，因此无法说明“基因和染色体存在平行关系”。

答案：C

7．[2012·福州市高三质量检查]摩尔根用一只白眼突变体的雄性果蝇进行一系列杂交实验后，证明了基因位于染色体上。其系列杂交实验过程中，最早获得白眼雌果蝇的途径是(　　)

A.亲本白眼雄果蝇×亲本雌果蝇

B．F1白眼雄果蝇×F1雌果蝇

C．F2白眼雄果蝇×F1雌果蝇

D．F2白眼雄果蝇×F3雌果蝇

解析：本题主要考查伴性遗传的特点，难度较大。白眼为隐性性状，且控制该性状的基因位于X染色体上；雌果蝇要表现白眼性状，必须用白眼雄果蝇和带有白眼基因的雌果蝇杂交。A选项中亲本雌果蝇不携带白眼基因，不符合题意；B选项的F1雌果蝇携带白眼基因，符合题意；C、D选项用的时间较长，不符合题意。

答案：B

8．[2012·河南省洛阳市高三统考]右图为基因型为Aa的动物在形成精子过程中某一时期细胞示意图。下列相关叙述中，正确的是(　　)A.2号染色体单体上与A相同位置的基因最可能是a

B.若姐妹染色单体没有分离，则可能出现性染色体组成为XXY的后代

C.1个该细胞经过两次连续分裂，最终可能形成4种类型的精细胞

D.同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换将导致染色体结构变异

解析：本题考查减数分裂的过程及识图分析能力，难度较大。据图可知，该图表示减数分裂第一次分裂的中期。与 A 相同位置的基因是 A，故 A 项错误；出现性染色体为 XXY 的后代，是由于减数分裂形成精子的过程中 XY 同源染色体没有分开，而不是姐妹染色单体没有分离，故 B 项错误；由图可知，该细胞减数分裂时发生了同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换，所以1个该细胞形成 4 种配子，故 C 项正确；交叉互换会导致基因重组，不属于染色体结构变异，故 D 项错误。

答案：C

9．[2012·江西省六所重点中学联考]孟德尔的豌豆杂交试验，提出遗传定律；萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”；摩尔根进行果蝇杂交试验，证明基因位于染色体上。以上科学发现的研究方法依次是(　　)

A.类比推理法、类比推理法、假说——演绎法

B.假说——演绎法、类比推理法、类比推理法

C.假说——演绎法、类比推理法、假说——演绎法

D．类比推理法、假说——演绎法、类比推理法

解析：本题考查生物科学发展史和科学研究方法的有关知识，难度较小。孟德尔的豌豆杂交试验是先通过实验发现了性状分离现象，然后提出了对性状分离现象原因的假说，最后通过测交实验检验假说的正确性，因此是假说——演绎法；萨顿通过对比基因和染色体的行为，得出它们的行为之间存在着平行关系，故属于类比推理法；摩尔根先设想果蝇控制白眼的基因在 X 染色体上，且 Y 染色体上不含有它的等位基因，然后通过测交实验证明设想是合理的，因此证明了基因在染色体上，所以采用的是假说——演绎法。

答案：C

10. [2012·辽宁大连高三模拟]以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。对有关说法，正确的是(　　)A．1号和2号所生的孩子可能患甲病

B．乙病是X显性遗传病

C．患乙病的男性多于女性

D．甲病不可能是X隐性遗传病

解析：本题考查遗传基本规律及分析遗传系谱图的能力，难度中等。由家系图可知甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为常染色体显性遗传病，两者男女患病概率相同，由于2号个体无甲病致病基因，因此1号和2号所生的孩子不可能患甲病。

答案：D

11. [2012·辽宁大连高三模拟]某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子。右图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b)。下列叙述错误的是(　　)A．此男性的初级精母细胞中含有2个染色体组

B．在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体

C．该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲

D．该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是

解析：本题综合考查遗传基本规律与减数分裂的特点，难度中等。由此男性精原细胞的示意图可知，该男性的基因型为 AaXbY，其初级精母细胞中存在同源染色体，含两个染色体组；精原细胞的形成是有丝分裂的结果，因此该过程中不会出现四分体；该男性将其 Y 染色体遗传给他的儿子，因此这对夫妇所生儿子的色盲基因一定来自其母亲；由这对夫妇所生儿子的表现型可知，母方的基因型为AaXBXb，故这对夫妇再生一个表现型正常男孩(A_XBY)的概率为×＝6。

答案：D

12. [2012·辽宁大连高三质检]下图甲表示家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制性状的基因是位于人类性染色体的同源部分，则Ⅱ－4的有关基因组成应是乙图中的(　　)解析：本题考查遗传的基本规律及逻辑思维能力，难度较大。由Ⅲ3 表现正常而其父母患病可知该病为显性遗传病，且Ⅲ3的基因型为XaXa，故Ⅱ4(表现为患病)的基因型为XaYA；人的性染色体中，X染色