日本用基因疗法治疗眼疾实验取得成功（图）

日本用基因疗法治疗眼疾实验取得成功

近日，医学界为患有遗传性眼疾的患者带来了一个振奋人心的消息，日本大阪大学蛋白质研究所采用基因疗法，在治疗可导致失明的遗传性眼疾“视网膜色素变性症”的实验上取得成功。

“视网膜色素变性症”是由于感光视网膜细胞渐渐被破坏而导致视野变窄的一种眼疾。医学界认为这是导致失明的三大原因之一，其主要原因是与遗传基因Crx的变异有关，表现为从婴幼儿起就出现视力障碍，平均每3000－4000人中就有1人患上此病，并且没有有效的治疗方法。

大阪大学的研究团队对刚刚出生且缺乏Crx遗传基因的实验鼠进行了实验，将这种基因植入这些实验鼠中，15周后在电子显微镜下观察发现实验鼠长出了视觉细胞，并且可以测定出从视网膜发送到大脑的电子信号，证明视网膜的生理机能得到了恢复。

研究团队表示，要全面评价实验还需要展开更多的测试和研究，但这一成果为基因疗法应用于更多眼疾奠定了基础。