全国大联考2018届高三第三次联考生物试题及答案

全国大联考2018届高三第三次联考生 物 试 题

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考生注意：
1．本试卷分第I卷(选择题)和第lI卷(非选择题)两部分。满分90分，考试时间90分钟．
2·答题前，考生务必用直径0．5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。
3-考生作答时，清将答案答在答题卡上。第I卷每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；第Ⅱ卷请用直径0．5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。
4．本卷命题范围：遗传的分子基础；生物的变异；人类遗传病；．生生物的进化（约60％)+前面联考内容(40％)．
第I卷
一、选择题：本题共25小题·每小题2分，共50分。在每小题给出的四个选项中．只有一项是符合题目要求的。
1．下列有关组成细胞的元素和化合物的叙述，错误的是
A严重缺铁的人比正常人更容易产生乳酸中毒
B．淀粉和蛋白质彻底水解后，得到的产物相同
C．脂肪分子中氢元素的含量远远多下糖类物质
D. 豌豆叶肉细胞中的遗传物质共含有4种碱基
2．下列有关实验操作的叙述．正确的是
A．鉴定样液中的葡萄糖时，先加NaOH溶液，振荡后再加CuSO4溶液
B-制作细胞的有丝分裂装片时，洋葱根尖解离后直接用龙胆紫溶液染色
C低温诱导染色体加倍实验中．将大蒜根尖制成装片后再进行低温处理
D．探究温度对酶活性的影响时，使用过氧化氢酶不能得到预期实验结果
3．下列关于真核细胞结构和功能的叙述，正确的是
A．纤维素组成的细胞骨架与细胞形态的维持有关
B．在细胞生命历程中，溶酶体参与细胞的凋亡过程
C．内质网上核糖体合成的性激素与第二性征的维持有关
D．中心体与有丝分裂过程中纺锤体和细胞壁的形成有关
4．某同学用洋葱紫色鳞片叶表皮细胞观察植物细胞的质壁分离及复原，实验过程中观察到如图所示的细胞图像。下列有关叙述正确的是
A．原生质层由图中的1、2、6三个部分组成
B．7处细胞液的浓度一定小于外界溶液浓度
C细胞失水过程中1的伸缩性小于原生质层
D在质壁分离的过程中，7处的颜色逐渐变浅
5．下列关于酶的叙述，正确的是
A．酶在生物体外也能催化相应的化学反应
B．酶能降低反应的活化能并为之提供能量
C．酶是活细胞产生的具有催化作用的蛋白质
D．温度过高和过低对酶活性影响的原理相同
6．RuBP羧化酶可催化C5与CO2结合生成C3。将某种植物叶
片置于适宜的光照和温度条件下，测定不同的细胞间隙CO2
浓度下叶肉细胞中C5的含量，得到如图所示的结果。据图作
出的推测不合理是
A．A→B，叶肉细胞吸收CO2速率增加
B．A→B，暗反应消耗ATP的速率增加
C．B→C，叶片的光合速率等等于呼吸速率
D．B→C，RuBP羧化酶量限制了光合速率
7．研究发现，秀丽隐杆线虫有两种性别：性染色体组成为XX的足雌雄同体．XO(缺少Y染色体)为雄体；在发育过程中，一个受精卵分裂形成1090个细胞，但成体只含有959个细胞。下列推断正确的是
A．雌雄同体与雄体交配产牛的后代均为雌雄同体
B．雄体为单倍体，是染色体不正常分离所造成的
C．XO个体只产生雄配子，且配子中染色体数目相同
D．秀丽隐抒线虫在发育过程中一定发生了细胞凋亡
8．果蝇的长翅和残翅是由一对等等位基因控制，灰身和黑身是出另一对等位基因控制。一对长翅灰身果蝇杂交的子代中出现了残翅雌果蝇．雄果蝇中的黑身个体占1／4。不考虑基因突变和染色体变异的情况下，下列推理合理的是
A．两对基因位于同一对染色体上 B．两对基因都位于常染色体上
C．子代不会出现残翅黑身雌果蝇 D．亲本雌蝇只含一种隐性基因
9．图甲和图乙与细胞分裂相关，下列叙述正确的是

A．图甲中CD段一定发生在有丝分裂的后期
B．精原细胞经图甲AB段后肯定进行减数分裂
C．图乙中一定含有同源染色体的是AB段和E时间点
D．图乙中CD段的细胞中染色体数目为正常体细胞的一半 ．
10．两个红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表。设眼色基因为A、a，翅型基因为B、b。则亲本的基因型为

A．BbXAXa BbXAY B．BbAa BbAA C．BbAa BbAa D．BbXAXA BbXAY
11．肺炎双球菌转化实验中，S型菌的部分DNA片段进入R型菌内并整合到R型菌的DNA分子上，使这种R型菌转化为能合成荚膜多糖的S型菌，下列叙述正确的是
A．R型菌转化为S型菌后的DNN中，嘌呤碱基总比例会改变
B．整合到R型菌内的DNA分子片段，表达产物都是荚膜多糖
C．进入R型菌的DNA片段．可有多个RNA聚合酶结合位点
D．S型菌转录的mRNA上．可由多个核糖体共同合成一条肽链
12．将15N标记的大肠杆菌(其DNA经密度梯度离心后如甲图)，转至以14NH4Cl为唯一氮源的培养液中培养，每20分钟繁殖—代．收集并提取DNA，进行密度梯度离心，图乙、丙、丁为离心结果模拟图。已知大肠杆菌DNA中胞嘧啶个数为X。下列有关叙述正确的是
A．繁殖过程中所需的嘌呤数等于嘧啶数
B．要得到图丙所示结果至少需要40分钟
C．图乙是大肠杆菌转入14N培养基中繁殖一代获得的结果
D．出现图丁结果至少需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸为4X

13．下图表示染色体DNA在某些特殊情况下发生损伤后的修复过程，下列叙述错误的是

A．酶I和酶Ⅱ的作用不相同 B．③过程会发生碱基互补配对
C．③过程可能需婴4种脱氧核苷酸 D．该过程不可能能发生在原核组胞中
14．下列有关链状DNA分子的结构和复制的相关叙述，正确的是
A．DNA双螺旋结构使DNA分子具有较强的特异性
B．DNA分子一条链中相邻两个碱基通过氢键相连接
C．DNA聚合酶催化两个游离脱氧核苷酸之间形成磷酸二酯键
D．复制后产生的两个子代DNA分子共含有4个游离的磷酸基团
15．下列关于基因控制蛋白质合成的叙述，正确的是
A．碱基数为n的DNA分子转录的mRNA的碱基数为n／2
B．在细胞周期中，mRNA种类和含量均不会发生变化
C．DNA聚合酶和RNA聚合酶结合位点均在DNA上
D．细菌—个基因转录时两两条DNA链可同时作为模板
16．如图为细胞核内某重要生理活动示意图，A～E代表不同的物质，相关叙述正确的是

A．D物质是游离的氨基酸，需要tRNA协助参与B的合成
B．B物质合成的同时可以立即与核糖体结合进行翻译过程
C．E物质内碱基互补配对方式与DNA复制过程完全不同
D．C物质是RNA聚合酶，在线粒体和叶绿体中也有分布
17. 下列关于DNA、染色体和基因的叙述，正确的是
A．一条染色体上可能含有1个或2个DNA分子
B．一个DNA分子由多个基因和蛋白质分子构成
C．DNA的特异性体现在A+C／T+G的比值上
D．DNA中基因的缺失或增添属于基因突变
18．一个DNA分予转录形成的RNA中，腺瞟呤与尿嘧啶之和占全部碱基总数的42％。若该DNA分子其中一条链的胞嘧啶占该链碱基总数的24％，胸腺哺啶占30％，则另一条链上胞嘧啶、胸腺嘛啶分别占该链碱基总数的
A 2l％、12％ B．34％、12％
C．30％、24％ D．58％、30％
19．下列关于基因突变的叙述中，正确的是
A．没有外界不良因素的影响，生物不会发生基因突变
B．DNA分子中发生碱基对的替换都会引起基因突变
C．基因突变可以产生自然界中原本并不存在的基因
D．基因突变的随机性体现在一个基因可突变成多个等位基因
20．研究人员将某实验动物的第5号染色体卜的一段DNA敲除，结果发现培育出的实验动物血甘油；醣极高，具有动脉硬化的倾向．并可以遗传给后代。下列有关叙述错误的是
A．敲除的DNA片段具有遗传效应
B．动脉硬化的产生与生物变异有关
C．控制甘油三酯合成的基因就位于第5号染色体上
D．利用DNA片段的敲除技术可以研究相关基因功能
21．下列关于生物育种技术操作合理的是
A．用红外线照射青霉菌能使青霉菌的繁殖能力增强
B．单倍体育种时需用秋水仙素处理其萌发的种子或幼苗
C．年年栽种年年制种推广的杂交水稻一定是能稳定遗传的纯合子
D．用营养器官繁殖的作物只要杂交后代出现所需性状就可以留种
22．如图家系中的遗传病是由位于两对常染色体上的等
位基因控制的．当两种显性基因同时存在时个体才
不会患病。若5号和6号的子代是患病纯合子的概
率为3 /1 6，据此分析，下列判断正确的是
A．1号个体和2号个体的基因型相同
B． 3号个体和4号个体只能是纯合子
C．7号个体的基因型最多有两种可能
D． 8号男性患者是杂合子的概率为4/7
23．某植物果穗的长短受一对等位基因A、a控制，种群中短果穗、长果穗植株各占一半。从该种群中随机取出足够多数量的短果穗、长果穗的植株分划进行自交，发现50％长果穗植株的子代中出现短果穗，而短果穗植株的子代中未出现长果穗。下列叙述正确的是
A．短果穗是由显性基因A控制．长果穗是由隐性基因a控制
B．长果穗植株自交后代中出现短果穗植株．是基因重组的结果
C．该种群中，控制短果穗的基因频率高于控制长果穗的基因频率
D．该种群随机传粉一代，传粉前后A频率与AA频率均不发生变化
24．下列有关遗传、变异和进化的叙述．错误的是
A．遗传和变异是进化的基础，遗传使基因在子代中得以延续和传递
B．根据基因的自由组合定律推知，基因重组是生物进化的主要原因
C．种群基库间的差异逐渐增大导致种群间产生生殖隔离
D．种群内基因频率改变的偶然性随种群数量的下降而增大
25．下列关于物种形成与生物进化的叙述，正确的是
A．种群基因频率的改变是产生生殖隔离的前提条件
B．突变和自然选择都不能使种群基因频率发牛变化
C．自然选择过程中，直接被选择的是不同的基因型
D．共同进化都是通过物种之间的生存斗争来实现的
第Ⅱ卷
二、非选择题：本题共4小题，共40分。
26．(10分)下图1、图2表示细胞的有丝分裂图像．图3表示细胞有丝分裂不同时期染色体中DNA含量的变化．图4表示有丝分裂不同时期细胞中染色体数目、染色单体数目与DNA数目的关系。回答下列问题：

(1)图1所示细胞处于有丝分裂的__________期。图l和图2中表示植物细胞的是____，
作出这种判断的理由是_______。请在答题卡的方框内画出图1所示细胞的前一个时期的细胞分裂图像。
(2)图3表示在一个细胞周期中每条染色体中的DNA含量变化。分裂期应位于该图中的__________段。
(3)按照细胞周期中各时期的先后顺序，图4中①②③的正确排序是_____。图1所示细胞对应图4中的__________时期。
27．(10分)如图为人体某一性状的产生机制。请据图分析：
(1)a过程所需的酶是______，b过程能发生碱基互补配对的2种物质是_________。
(2)当R基因中插入一小段DNA序列后，人体便不能合成酶R，这种变异类型是____ 。
(3)若酶R中有一段氨基酸序列为“——丝氨酸——组氨酸——谷氨酸——”．转运丝氨酸、组氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、GUG、CUC，则R基因中决定该氨基酸序列的模板链碱基序列为____________。
(4)囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病。正常基因位于人的第7号染色体上，决定
一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白。病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出现Cl一的转运异常．导致消化液分泌受阻，支气管中黏液增多．细菌在肺部大量生长繁殖，患者常常在幼年时期死于感染。某地区正常人群中有1／22的人携带有致病基因，该地区正常人群中．囊性纤维病基因的频率是_________。
28．(10分)家蚕是二倍体生物．含有56条染色体，性染色体组成ZZ的受精卵将来发育成雄蚕．ZW的受精卵将来发育成雌蚕。位于10号染色体上的B和b基因分别决定卵色的黑色与白色，位于2咎染色体上的D和d基因分别决定幼蚕体色中的有斑纹与无斑纹。雄蚕吐丝多且质量好，但受精卵及幼蚕阶段雌雄不易区分。育种工作者利用遗传变异原理，培育出了多种突变型，解决了这一问题。回答问题：
(1)家蚕的一个染色组含______条染色体。将带有B基因的染色体片段转移至w染色体
上．现有一该突变型个体和某野生型家蚕，其10号染色体上决定卵色的基因型均为Bb，二者交配．后代中卵为_____色的个体一定足雄蚕，这些个体占全部后代的比例为________。
(2)下图中“限性斑纹雌蚕”的基因型为______。请用遗传图解和文字描述利用“限性斑
纹雌蚕”选育雄蚕的思路。

(3)上述两种突变型家蚕的培育依据的变异原理是染色体结构变异中的______，“限性斑
纹雌蚕”的培育过程还应用了___________育种方法。
29．(10分)随着二胎政策的全面放开．一些70后、80后也加入待孕行列。研究发现孕妇年龄偏高．其子代患遗传病的概率增加，应及时进行相应的检测。回答下列与遗传病有关的问题：
(1)人类遗传病的三种类型中，不遵循遗传规律的是______________________________。
胎儿出生前，确定胎儿是否患有某种遗传病，医生常用的检测手段是____________。
(2)“唐筛”即唐氏综合征产前筛选检查，是高龄产妇的常规检查项目。一对表现正常的70后夫妇，妻子怀孕后_____(填“需要”或“不需要”)进行“唐筛”，理由是
________________________________________________________。
(3) 亨延顿舞蹈是一个变异型亨延顿基因引起的，该基因内CAC异常扩张重复(重复
次数与发病程度、发病早晚呈正相关)。亨廷顿舞蹈病为_____ (填“显性”或“隐
性”)基因控制的遗传病，亨廷顿舞蹈病存在明显的遗传早现(遗传病在联系几代遗传中，发病年龄提前并且病情严重程度增加)现象．你对此的解释是___________。
(4)实验小组同学查阅相关资料后，发现亨廷顿舞蹈病患者一般在中年发病，同时他通过走访调查发现一个亨廷顿舞蹈病家系：王某，男，36岁，于6年前开始发病，其父亲，妻子正常．但母亲和哥哥为患者，他还有一个24岁的弟弟、12岁的女儿、10岁的儿子。请将实验小组同学的走访结果，在下面方框内绘制成遗传系谱图。

 参考答案
1～10： BDBCACDBCA 11～20：C AADCDABCC
21～25：DDCBA
26．(除注明外，每空1分)
(1)后 图2 该细胞中没有中心体，有细胞壁和细胞板如下图(3分，要求染色体形态数目位置正确·有中心体，细胞为圆形)

(2)BE
(3)③②①(2分) ①
27．(每空2分)
(1)RNA聚合酶 mRNA与tRNA
(2)基因突变
(3)--AGAGTGCTT--
(4)1／44
28．(除注明外，每空1分)
(1)28 白1／8(2分)
(2)ddZWD

(3)易位 杂交
29．(除注明外，每空1分)
(1)多基因遗传病、染色体异常遗传病 产前诊断
(2)需要 唐氏综合征属于染色体异常遗传病，双亲正常子代也可能患病(2分)
(3)显性 多代遗传导致子代基因中CAG异常重复性程度较高(2分)
(4)遗传系谱图如下(2分)

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